Fôrvarer-tilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2025/284 av 12. februar 2025 om fornyelse av godkjenningen av et preparat av endo-1,4-beta-xylanase framstilt av Trichoderma reesei MUCL 49755, endo-1,3(4)-beta-glucanase framstilt av Trichoderma reesei MUCL 49754 og polygalacturonase framstilt av Aspergillus fijiensis CBS 589.94 som tilsetningsstoff i fôr til avvente smågriser og godkjenningen av et preparat som tilsetningsstoff for spedgriser, og om oppheving av gjennomføringsforordning (EU) nr. 527/2011
Commission Implementing Regulation (EU) 2025/284 of 12 February 2025 concerning the renewal of the authorisation of a preparation of endo-1,4-beta-xylanase produced with Trichoderma reesei MUCL 49755, endo-1,3(4)-beta-glucanase produced with Trichoderma reesei MUCL 49754 and polygalacturonase produced with Aspergillus fijiensis CBS 589.94 as a feed additive for weaned piglets and the authorisation of that preparation as a feed additive for suckling piglets (holder of authorisation: AVEVE BV) and repealing Implementing Regulation (EU) No 527/2011
EØS-notat | 04.04.2025 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 03.03.2025
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder fornyet godkjenning av et preparat av endo-1,4-beta-xylanase (produsert ved hjelp av en ikke-genmodifisert stamme av Trichoderma reesei MUCL 49755), endo-1,3(4)-beta-glucanase (produsert ved hjelp av en ikke-genmodifisert stamme av Trichoderma reesei MUCL 49754) og polygalacturonase (produsert ved hjelp av en ikke-genmodifisert stamme av Aspergillus fijoensis CBS 589.94) som avlsteknisk tilsetningsstoff (fordøyelsesforbedrende middel) i fôr til avvent smågris, samt utvidelse av bruk til diende smågris. Produktet på markedet tilsvarer tilsetningsstoffet godkjent i forordning 527/2011 for avvent smågris. Det er ingen ny informasjon som gjør at EFSA vurderer dette tilsetningsstoffet annerledes enn tidligere. EFSA konkluderer at preparatet fortsatt er trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. Preparatet er et effektivt fordøyelsesforbedrende middel i fôr til smågris (diende og avvent) med enzymaktivitet på 2140 XU, 1230 BGU og 46 PGLU/ kg fullfôr.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2025/284 |
| Basis rettsaktnr.: | 1831/2003 |
| Celexnr.: | 32025R0284 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 14.02.2025 |
| Frist returnering standardskjema: | 28.03.2025 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 10.02.2025 |
| Høringsfrist: | 25.03.2025 |
| Frist for gjennomføring: |