Fôrvarer-tilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2025/151 av 29. januar 2025 om fornyet godkjenning av et preparat av Levilactobacillus brevis DSM 21982 som tilsetningsstoff i fôr til alle dyrearter og om oppheving av gjennomføringsforordning (EU) nr. 838/2012
Commission Implementing Regulation (EU) 2025/151 of 29 January 2025 concerning the renewal of the authorisation of a preparation of Levilactobacillus brevis DSM 21982 as a feed additive for all animal species and repealing Implementing Regulation (EU) No 838/2012
EØS-notat | 04.04.2025 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 13.02.2025
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet / Nærings- og fiskeridepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder fornyet godkjenning av Levilactobacillus brevis (DSM 21982) som teknologisk tilsetningsstoff (ensileringsmiddel) i fôr til alle dyr. Produktet på markedet tilsvarer tilsetningsstoffet godkjent i forordning (EU) 838/2012, som oppheves som en konsekvens av denne fornyede godkjenningen. Det er ingen ny informasjon som gjør at EFSA vurderer dette preparatet annerledes fra tidligere. EFSA konkluderer at preparatet fortsatt er trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. Preparatet er irriterende for hud og luftveier, brukere som arbeider med tilsetningsstoffet anbefales å bruke verneutstyr for å minimere eksponering. Ved fornyet godkjenning er det ikke nødvendig å vurdere effekt på nytt.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2025/151 |
| Basis rettsaktnr.: | 1831/2003 |
| Celexnr.: | 32025R0151 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 17.01.2025 |
| Frist returnering standardskjema: | 28.02.2025 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 10.02.2025 |
| Høringsfrist: | 25.03.2025 |
| Frist for gjennomføring: |