Best mulig behandling og oppfølging til pasienter med utmattelseslidelser

– Pasientorganisasjonene er viktige samarbeidspartnere for helseforetakene og for direktoratet når de skal utvikle gode helsetjenester. Derfor har jeg invitert dem for å drøfte og høre deres synspunkter på viktige utredninger om utmattelseslidelser, og arbeidet videre, sier helse- og omsorgsminister Jan Christan Vestre.

Betegnelsen utmattelseslidelser omfatter bla. ME (myalgisk encefalopati), CFS (Chronic Fatigue Syndrome eller kronisk utmattelsessyndrom) og long covid. På møtet deltok pasientforeningene Norsk Covidforening, Norges ME-forening, ME-foreldrene og Recovery Norge. Også Helsedirektoratet og de regionale helseforetakene deltok. Helsedirektoratet har ansvar for nasjonal veileder og nasjonalt pasientforløp og helseforetakene er ansvarlig for å gjennomgå den nasjonale kompetansetjenesten.

– Vi må sikre et godt tilbud til pasienter med utmattelseslidelser. Flere utredninger viser at vi trenger mer kunnskap og erfaring og et bedre tilpasset behandlingstilbud, det gjelder også for tilstander med long covid. Dette diskuterte vi på møtet med pasientorganisasjonene i dag, sier Vestre.

Helsedirektoratet har, i samarbeid med fagpersoner og pasientorganisasjoner, utredet og vurdert hva som må på plass for å kunne ha et nasjonalt pasientforløp for langvarig utmattelse. Det jobbes med revisjon av nasjonal veileder for CFS/ME. I tillegg har en ekspertgruppe overlevert en oppsummering av et nordisk forskningssamarbeid om covid-19-senfølger.

– Dette er et komplekst tema med mange ulike innfallsvinkler. Vi skal oppsummere de ulike utredningene og synspunktene som kom frem i møtet i dag, og avgjøre hvordan dette skal følges opp videre. Målet er å gi pasientene med utmattelseslidelser best mulig behandling og oppfølging, avslutter Vestre.